1。必須成分の欠如：
* mRNA： 翻訳には、タンパク質の遺伝コードを含むメッセンジャーRNA（mRNA）分子が必要です。 mRNAがなければ、タンパク質合成を導くテンプレートはありません。
* リボソーム： リボソームはタンパク質合成機構です。それらは、mRNAを結合し、アミノ酸の集合をポリペプチド鎖に促進するために不可欠です。
* tRNA： トランスファーRNA（TRNA）分子は、mRNAのコドンに基づいてリボソームにアミノ酸を運ぶ原因です。特定のTRNAの欠如は、特定のアミノ酸の組み込みを妨げます。
* 開始因子： これらのタンパク質は、翻訳の開始に不可欠な翻訳開始複合体（mRNA、リボソーム、およびイニシエーターTRNA）を組み立てるのに役立ちます。
2。 mRNA構造のエラー：
* 5 'キャップ： mRNAの5 'キャップは、リボソームの認識と結合に不可欠です。 キャップがなければ、翻訳は開始できません。
* Shine-Dalgarnoシーケンス（原核生物）： mRNAのこの配列は、原核生物のリボソームの結合に不可欠です。 この領域の突然変異または削除は、開始を防ぐことができます。
* kozakシーケンス（真核生物）： Shine-Dalgarnoシーケンスと同様に、真核生物のコザックシーケンスは、リボソームの結合と開始において重要な役割を果たします。
3。 規制メカニズム：
* リボソーム結合部位： mRNA上のこれらの配列は、しばしば他のタンパク質または分子によって調節されます。マイクロRNA、RNA結合タンパク質、さらには細胞条件の変化などの要因は、リボソーム結合をブロックする可能性があります。
* イニシエーターコドン（8月）： 開始コドン（AUG）の変異は、翻訳の開始を防ぐことができます。
* 翻訳開始係数： これらの要因の活性は、リン酸化や他の翻訳後修飾など、他の分子によって調節され、それによって翻訳の開始を制御できます。
* 環境ストレス： ストレスの多い状態（栄養素の剥離、熱ショックなど）は、リソースを節約するための翻訳開始を阻害する細胞の反応を引き起こす可能性があります。
4。 その他の要因：
* mRNAの二次構造： mRNAの広範な二次構造は、開始部位へのリボソームアクセスを妨げる可能性があります。
* 細胞エネルギーレベル： 翻訳はエネルギー集約的なプロセスです。 ATPレベルが低いと、翻訳の開始が制限される可能性があります。
* 翻訳阻害剤の存在： 特定の薬物または毒素（抗生物質など）は、翻訳の開始を特に阻害する可能性があります。
これらの要因が相互作用し、互いに影響を与える可能性があることに注意することが重要です。 たとえば、必須コンポーネントが不足していると、開始を防ぐことができ、翻訳をさらに抑制するための規制メカニズムを引き起こす可能性があります。
翻訳の開始を防ぐことができるさまざまな要因を理解することは、遺伝子発現の研究、疾患メカニズムの理解、治療的介入の開発に不可欠です。