これが故障です：
1。 開始複合体形成：
- 伸長が始まる前に、リボソームはmRNAに結合し、メチオニンを運ぶ最初のtRNA（MET）はリボソームのP部位に配置されます。この複合体は、開始複合体と呼ばれます。
2。 コドン認識：
- mRNA上の次のコドンは、リボソームのA部位に入ります。
- コドンがAサイトに入るアミノ酸を運ぶtRNAは、コドンとアンチコドンの間の相補的なベースペアリングによって導かれます。
3。 ペプチド結合形成：
- P部位の既存のポリペプチド鎖は、A部位の新しく到着したアミノ酸に移動し、ペプチド結合を形成します。
- この反応は、大きなリボソームサブユニットの酵素活性であるペプチジルトランスフェラーゼによって触媒されます。
4。 転座：
- リボソームは1つのコドンをmRNAに下に移動し、成長しているポリペプチド鎖をA部位からP部位に運ぶtRNAをシフトします。
-Pサイトからの空のtRNAは、Eサイトを通って終了します。
5。 繰り返し：
- コドン認識、ペプチド結合の形成、および転座のプロセスは、mRNAで停止コドンが発生するまで繰り返されます。
キープレーヤー：
* リボソーム： タンパク質合成の原因となる分子機械。
* mRNA： DNAからリボソームに遺伝コードを運ぶメッセンジャーRNA分子。
* tRNA： 特定のアミノ酸をリボソームにもたらすRNA分子を導入します。
* アミノ酸： タンパク質の構成要素。
* ペプチジルトランスフェーゼ： ペプチド結合の形成を触媒する酵素。
本質的に、伸長は次の循環的なプロセスです：
1。 mRNAコードを読む
2。成長するポリペプチド鎖に正しいアミノ酸を追加する
3。 mRNAに沿ってリボソームを移動します
これは、mRNA配列全体が翻訳され、ポリペプチド鎖が完了するまで続きます。