1。必要性を判断します：
* これらの手書きサンプルを調達する目的は何ですか？ それは、法医学分析、文書検証、手書き分析、または別の理由のためですか？
* これらのサンプルが必要なのは誰ですか？ それは法執行機関、裁判所、私立調査官、または他の誰かですか？
* 必要な特定のタイプの手書きは何ですか？ それは署名、全文サンプル、または何か他のものですか？
2。ソースを特定します：
* 手書きが必要な人は誰ですか？
* サンプルを自発的に提供する意思はありますか？
* そうでない場合、それらを取得するために利用可能な法的権限は何ですか？
3。安全な同意（可能であれば）：
* 人がサンプルを提供する意思がある場合は、書面による同意を得てください。 これは、サンプルの目的、必要な手書きの種類、およびその他の関連情報の概要を明確に概説する必要があります。
4。プロセスを定義します（該当する場合）：
* サンプルはどのように収集されますか？ その人は、フォームに直接書き込み、デジタル署名を提供するか、特定のテキストを書くように求められますか？
* サンプルは直接またはリモートで収集されますか？ リモートで、サンプルの信ity性を確保するために、どのような保護手段が整っていますか？
5。 サンプルを取得します：
* 合意されたプロセスに従って、手書きサンプルを収集します。
* サンプルが適切に文書化され、保護されていることを確認してください。 これには、日付、時刻、場所、その他の関連情報などの詳細が含まれます。
6。確認と認証：
* サンプルが取得されると、その信ity性を確認することが重要です。 これには、それらを既知のサンプルと比較したり、矛盾をチェックしたり、他の方法を使用して有効性を確保することが含まれます。
最初のステップは、調達プロセスで重要です。それは、続くすべての基盤を確立します。目的、ソース、およびプロセスを慎重に検討することにより、収集された手書きの例が関連性があり、信頼性が高く、法的健全であることを確認できます。