nondisjunction：染色体が適切に分離しない場合
非分離は、細胞分裂中に染色体が適切に分離できないことです。 これは、2つの重要なフェーズで発生する可能性があります。
1。減数分裂： これは、性細胞（精子と卵）を生産するプロセスです。
- 減数分裂Iの間、相同染色体（染色体のペア）は分離する必要があります。
- 減数分裂IIの間、姉妹染色分体（同じ染色体のコピー）は分離する必要があります。
- 減数分裂で非分離が発生した場合、染色体または姉妹染色体の両方の両方が同じ娘細胞に到達する可能性があります。
2。有糸分裂： これは、新しい体細胞を生成する細胞分裂のプロセスです。
- 有糸分裂中、姉妹染色分体は分離する必要がありますが、非分離が発生した場合、両方の染色分体が同じ娘細胞に到達する可能性があります。
非分離の結果：
* 動物性： これは、異常な数の染色体を持つ状態です。非分離は異数性につながります。そこでは、細胞には余分な染色体（トリソミー）があるか、染色体（単ゾミー）が欠落している可能性があります。
* 遺伝障害： 多くの遺伝的障害は、非違いによる異数性によって引き起こされます。例は次のとおりです。
- ダウン症候群： Trisomy 21（染色体21の追加コピー）
- Klinefelter症候群： xxy（男性の余分なx染色体）
- ターナー症候群： X（女性に1つのX染色体がありません）
- トリソミー18（エドワーズ症候群）
- トリソミー13（パタウ症候群）
* 流産： 特に年配の女性においては、非分配は流産の一般的な原因です。
非分離の原因：
* 年齢： 特に女性の場合、非表示のリスクは年齢とともに増加します。これは、女性の卵巣の卵が長年にわたって減数分裂Iで逮捕され、エラーに対してより脆弱になっているためです。
* 環境要因： 放射線や特定の化学物質への曝露などのいくつかの環境要因は、非矛盾のリスクを高める可能性があります。
* 遺伝的要因： 一部の人々は、非異議に対する遺伝的素因を持っているかもしれません。
非分離の理解は、遺伝的障害がどのように発生するかを理解し、それらを防ぐための戦略を開発するために重要です。 また、概念前カウンセリングにとって、個人が家族計画について情報に基づいた決定を下すのを支援することも重要です。